A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (23), o recolhimento e interdição de diversos lotes de vários fabricantes do medicamento losartana, usado para tratar pressão alta.
A
agência recomendou que os pacientes que usam o remédio, mesmo que ele
esteja entre os lotes afetados, devem continuar o tratamento, pois a
medida é preventiva.
Em caso de dúvida ou se precisar de orientação, o paciente deve conversar seu médico.
"A hipertensão e insuficiência cardíaca exigem acompanhamento constante e qualquer alteração no tratamento deve ser feita somente pelo médico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o medicamento pode trazer riscos para a saúde do paciente", reforçou a Anvisa.
Veja as orientações completas:
1)
O que eu devo fazer se a minha losartana estiver entre os lotes afetados?
Nesse
caso, a Anvisa orienta
que você continue o tratamento e converse com o seu médico se precisar de
orientações.
É
importante que você não pare o tratamento. Só troque de remédio quando já tiver
uma nova caixa em mãos, pois parar o remédio pode trazer problemas imediatos à
saúde – como derrame, ataques cardíacos e piora da insuficiência cardíaca,
inclusive com risco de morte.
Como
eu sei se a minha losartana está entre os que devem ser recolhidos do mercado?
Você
pode conferir o fabricante e o número do lote do seu medicamento nesta lista,
disponibilizada pela Anvisa neste link. A lista é extensa e inclui remédios dos laboratórios:
Aché, Biolab Sanus, Brainfarma, Cimed, Eurofarma, Geolab, Teuto e Prati,
Donaduzzi & Cia.
Como
eu sei se a minha losartana está entre os lotes interditados?
Você pode conferir o fabricante e o número do lote do seu medicamento na lista abaixo:
2)
Como faço para trocar a minha losartana?
Depois
de falar com o seu médico, se for trocar o medicamento, você deve entrar
em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) do laboratório que
fabrica a sua losartana para se informar sobre a troca.
O contato das empresas aparece na embalagem e na bula do remédio. É dever da empresa fazer a substituição ou a troca do remédio – os lotes que foram mantidos no mercado são considerados seguros e podem ser consumidos.
3)
Por que a Anvisa está
recolhendo ou interditando os lotes?
A
agência detectou a impureza “azido” – uma substância que pode causar mutações
– em uma concentração acima do limite de segurança aceitável nos
remédios. A medida é preventiva.
A presença do azido no insumo farmacêutico da losartana foi identificado no mundo em setembro de 2021. O contaminante pode aparecer durante a produção do insumo farmacêutico ativo, que é utilizado pela indústria farmacêutica para fabricar o medicamento final.
(Com informações do G1 )
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