Anvisa retira do mercado Paracetamol, um dos remédios mais consumidos do Brasil por suspeita de adulteração

Foto divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, recentemente, a retirada de cinco produtos do mercado, incluindo suplementos e medicamentos. Publicada no Diário Oficial da União, esta decisão busca garantir a segurança dos consumidores.

Foram identificadas irregularidades de registro e composição em produtos como suplementos de creatina e outros itens amplamente utilizados, como o paracetamol combinado com codeína. Paracetamol retirado do mercado pela Anvisa

Lotes do medicamento Paracetamol + Fosfato de Codeína, fabricados pela Geolab Indústria Farmacêutica S/A desde janeiro de 2025, foram recolhidos por variações na quantidade de codeína, o que representa um risco à saúde pública.

Veja a lista dos lotes atingidos:

• Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 12 (lotes a partir de 28/1/2025);
• Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 24 (lotes a partir de 28/1/2025);
• Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg com Cx Bl Al Plas Trans X 96 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/1/2025);
• Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 7,5 mg com Cx Bl Al Plas Trans X 480 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/1/2025);
• Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 36 (lotes a partir de 28/1/2025);
• Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 24 (lotes a partir de 28/1/2025);
• Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Cx Bl Al Plas Trans X 96 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/1/2025);
• Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Cx Bl Al Plas Trans X 480 (Embalagem Hospitalar) (lotes a partir de 28/1/2025);
• Paracetamol + Fosfato de Codeína – 500 mg + 30 mg com Ct Bl Al Plas Trans X 12 (lotes a partir de 28/01/2025).

Diversos lotes de paracetamol mostraram variação de 1,9% a 2,66% na pesagem da codeína, o que levou a empresa a fazer o recolhimento voluntário.

A Anvisa reforça seu compromisso em monitorar rigorosamente o mercado de produtos de saúde. Ao retirar do mercado itens sem comprovação de segurança ou eficácia, a agência assegura a proteção do consumidor. 

Fonte: Diário do Comercio

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